脊髄髄膜瘤 (脊髄髄膜瘤)

脊髄髄膜瘤は、腰仙骨の脊柱管の閉鎖が不完全な、神経管の発達における先天性欠陥です。

これにより、脊髄の髄膜と脊髄自体が脊椎欠損部から突出し、嚢状隆起が形成されます。原則として、骨髄髄膜瘤では、下肢の部分的な麻痺と骨盤臓器の機能不全が観察されます。

脊髄髄膜瘤の主な治療法は外科手術、つまり脊椎欠損の形成手術と脊柱管内への膜と脊髄の突出の縮小です。障害された機能を矯正するために、対症療法も行われます。タイムリーな治療により、患者の状態を大幅に改善することが可能です。

脊髄症は、髄膜と神経幹の発達の遅れによって起こります。脊髄造影では、脊髄に大きな空洞があり、背側表面に複数の欠損があることがわかります。

この病状は、脊髄腔に関連する先天性欠陥の存在、脊髄組織が正しく形成されず、神経組織を含むことができないことを特徴としています。乳児期または妊娠中に発生する可能性があります。髄膜空洞症は、胎児発育中の神経管形成の欠陥に起因して、くも膜下腔の上の脊髄に亀裂が生じる形の先天性欠陥です。神経根は無傷のままであり、身体と脳間の信号が正常であることを意味します。

脊髄髄膜瘤とその影響 骨髄髄膜瘤は、開いた神経管を通した脳脊髄液の漏出として現れる、神経管発達の先天性欠陥です。この病気は、運動機能や脊髄の障害など、さまざまな重篤な結果を引き起こす可能性があります。

骨髄髄膜瘤の原因と症状 骨髄髄膜瘤の原因は、受精後の最初の数日からの神経管の発達中の胚形成の違反です。その結果、隙間が形成され、そこから脳液が漏れ出します。その結果生じる障害は、神経系の病理学的変化、運動機能の障害、および後方凝集症候群の発生につながります。乳児には脚の筋緊張低下、把握反射の低下、脚の筋力低下があります。これらの兆候は進行性であり、障害につながる可能性があります。

骨髄髄膜炎患者は、脳、四肢、脊椎にも欠陥を抱えていることがよくあります。さらに、体に必須の栄養素が不足しているため、そのような子供たちは貧血や免疫力の問題を起こしやすい可能性があり、これらも片頭痛の深刻な合併症です。

脊髄髄膜瘤は神経管欠損症の一種であり、多くの人に障害を引き起こします。脊髄、その膜およびその上に位置する髄膜の形成に先天性疾患があります。それは、脊髄管とその膜（または隣接する形成と膜 - 脊髄空洞症）を接続する脊髄孔の閉鎖の欠陥と組み合わされることがよくあります。脊髄の損傷の結果、骨盤内臓器の機能が障害され、場合によっては精神運動発達の遅れが生じます。子供の発育の胎児期には、肺、腎臓、その他の形態の病状などの合併症が発生するリスクが高くなります。産後の期間には、外科的介入が必要です。