척수수막류(골수수막류)

척수수막류는 신경관 발달의 선천적 결함으로, 요추 척추관의 불완전한 폐쇄가 있습니다.

이로 인해 척수 수막과 척수 자체가 척수 결손을 통해 돌출되어 낭상 돌출부를 형성하게 됩니다. 일반적으로 골수수막류의 경우 하지의 부분 마비와 골반 장기의 기능 장애가 관찰됩니다.

척수수막류의 주요 치료 방법은 수술입니다. 척추 결함의 성형수술과 척수관으로의 막과 척수의 돌출을 줄이는 수술입니다. 손상된 기능을 교정하기 위해 증상 치료도 수행됩니다. 시기 적절한 치료를 통해 환자 상태의 상당한 개선이 가능합니다.

척수병증은 수막과 신경간 발달의 지연으로 인해 발생합니다. 척수조영술에서는 척수의 큰 구멍과 등쪽 표면의 여러 결함을 보여줍니다.

이 병리학은 척수와 관련된 선천적 결함의 존재, 척수 조직이 올바르게 형성되고 신경 조직을 포함할 수 없음을 특징으로 합니다. 유아기나 임신 중에 발생할 수 있습니다. 수막공동증은 배아 발생 중 신경관 형성의 결함으로 인해 거미막하 공간 위의 척수가 분할되는 형태의 선천적 결함입니다. 신경 뿌리는 그대로 유지되어 신체와 뇌 사이의 정상적인 신호를 의미합니다.

척수수막류 및 그 결과 척수수막류는 열린 신경관을 통해 뇌척수액이 누출되는 것으로 나타나는 신경관 발달의 선천적 결함입니다. 이 질병은 운동 기능 장애, 척수 장애 등 다양한 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

골수수막류의 원인 및 증상 골수수막류의 원인은 수정 후 첫날부터 발달하는 동안 신경관의 배아 발생을 위반하는 것입니다. 결과적으로 뇌액이 누출되는 틈새가 형성됩니다. 결과적인 장애는 신경계의 병리학적 변화, 운동 기능 장애 및 후방 응집 증후군의 발생으로 이어집니다. 영아는 다리 근육긴장 저하, 약한 파악 반사, 다리 약화를 나타냅니다. 이러한 징후는 점진적이며 장애로 이어질 수 있습니다.

골수민도사이클 환자는 종종 뇌, 사지 또는 척추에 결함이 있습니다. 또한, 신체에 필수적인 영양소가 부족하기 때문에 이러한 어린이들은 편두통의 심각한 합병증이기도 한 빈혈 및 면역력 문제에 취약할 수 있습니다.

척수수막류는 신경관 결손의 한 형태이며 많은 사람들에게 장애를 유발합니다. 척수 형성과 그 위에 있는 막과 수막의 형성에 선천적 장애가 있습니다. 이는 종종 척수관과 막(또는 인접 형성 및 막 - 척수공동증)을 연결하는 척수공 폐쇄의 결함과 결합됩니다. 척수 손상으로 인해 골반 기관의 기능이 중단되고 때로는 정신 운동 발달이 지연됩니다. 출생 전 아동 발달 기간에는 폐, 신장 및 기타 병리학적인 합병증의 위험이 높습니다. 출생 후 기간에는 외과 적 개입이 필요합니다.