Myelomeningocele (Myelomeningocele)

Thoát vị màng não tủy là một khiếm khuyết bẩm sinh trong quá trình phát triển của ống thần kinh, trong đó ống sống ở cột sống thắt lưng cùng không được đóng kín hoàn toàn.

Điều này làm cho màng não của tủy sống và chính tủy sống nhô ra qua chỗ khuyết của cột sống, tạo thành một túi phình. Theo nguyên tắc, với chứng thoát vị tủy màng não, người ta quan sát thấy tình trạng tê liệt một phần chi dưới và rối loạn chức năng của các cơ quan vùng chậu.

Phương pháp điều trị chính của bệnh thoát vị tủy sống là phẫu thuật - phẫu thuật thẩm mỹ khiếm khuyết cột sống và giảm sự nhô ra của màng và tủy sống vào ống sống. Điều trị triệu chứng cũng được thực hiện để điều chỉnh các chức năng bị suy giảm. Với việc điều trị kịp thời, tình trạng của bệnh nhân có thể được cải thiện đáng kể.

Bệnh lý tủy là kết quả của sự chậm phát triển của màng não và thân dây thần kinh. Chụp tủy sống cho thấy một khoang lớn ở tủy sống và nhiều khuyết tật ở bề mặt lưng của nó.

Bệnh lý này được đặc trưng bởi sự hiện diện của các khuyết tật bẩm sinh liên quan đến khoang cột sống, mô tủy sống không có khả năng hình thành chính xác và chứa mô thần kinh. Có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh hoặc trong khi mang thai. Meningomyelia là một khuyết tật bẩm sinh ở dạng tách tủy sống phía trên khoang dưới nhện, do khiếm khuyết trong quá trình hình thành ống thần kinh trong quá trình phát triển phôi thai. Các rễ thần kinh vẫn còn nguyên vẹn, hàm ý các tín hiệu bình thường giữa cơ thể và não.

Thoát vị màng tủy và các hậu quả của nó Thoát vị màng tủy là một khiếm khuyết bẩm sinh trong quá trình phát triển ống thần kinh, biểu hiện là sự rò rỉ dịch não tủy qua ống thần kinh hở. Căn bệnh này có thể dẫn đến nhiều hậu quả nghiêm trọng khác nhau như rối loạn chức năng vận động, tủy sống…

Nguyên nhân và triệu chứng của u tủy Nguyên nhân của u tủy là do vi phạm quá trình tạo phôi của ống thần kinh trong quá trình phát triển của nó kể từ những ngày đầu tiên sau khi thụ tinh. Kết quả là, các kẽ hở được hình thành qua đó dịch não rò rỉ. Những rối loạn dẫn đến dẫn đến những thay đổi bệnh lý trong hệ thần kinh, suy giảm chức năng vận động và xuất hiện hội chứng tập hợp phía sau. Trẻ sơ sinh bị hạ huyết áp ở chân, phản xạ cầm nắm yếu và yếu ở chân. Những dấu hiệu này tiến triển dần dần và có thể dẫn đến tàn tật.

Bệnh nhân mắc bệnh myelomyndocyol thường có khuyết tật ở não, tứ chi hoặc cột sống. Ngoài ra, do thiếu chất dinh dưỡng cần thiết cho cơ thể nên những đứa trẻ như vậy có thể dễ bị thiếu máu và gặp các vấn đề về miễn dịch cũng là biến chứng nghiêm trọng của chứng đau nửa đầu.

Myelomeningiocele là một dạng khuyết tật ống thần kinh và gây ra tình trạng khuyết tật ở nhiều người. Có một rối loạn bẩm sinh trong việc hình thành tủy sống, cũng như màng và màng não nằm phía trên nó. Nó thường được kết hợp với các khiếm khuyết trong việc đóng lỗ cột sống nối ống tủy sống với các màng của nó (hoặc sự hình thành và màng lân cận - syringomyelia). Do tổn thương tủy sống, chức năng của các cơ quan vùng chậu bị gián đoạn và đôi khi sự phát triển tâm thần vận động bị chậm lại. Có nguy cơ cao xảy ra các biến chứng - bệnh lý về phổi, thận và các dạng bệnh lý khác trong giai đoạn phát triển trước khi sinh của trẻ. Trong giai đoạn sau sinh, cần phải can thiệp phẫu thuật.