Myéloméningocèle (Myéloméningocèle)

La myéloméningocèle est une anomalie congénitale du développement du tube neural, caractérisée par une fermeture incomplète du canal rachidien dans la colonne lombo-sacrée.

Cela fait dépasser les méninges de la moelle épinière et la moelle épinière elle-même à travers le défaut rachidien, formant un renflement sacculaire. En règle générale, avec la myéloméningocèle, on observe une paralysie partielle des membres inférieurs et un dysfonctionnement des organes pelviens.

La principale méthode de traitement de la myéloméningocèle est la chirurgie - chirurgie plastique du défaut rachidien et réduction de la saillie des membranes et de la moelle épinière dans le canal rachidien. Un traitement symptomatique est également effectué pour corriger les fonctions altérées. Avec un traitement rapide, une amélioration significative de l'état du patient est possible.

La myélopathie résulte d'un retard de développement des méninges et du tronc nerveux. La myélographie montre une grande cavité dans la moelle épinière et de multiples défauts sur sa surface dorsale.

Cette pathologie se caractérise par la présence d'anomalies congénitales associées à la cavité vertébrale, l'incapacité du tissu de la moelle épinière à se former correctement et à contenir du tissu nerveux. Peut survenir pendant la petite enfance ou pendant la grossesse. La méningomyélie est une anomalie congénitale se présentant sous la forme d'une fissure de la moelle épinière au-dessus de l'espace sous-arachnoïdien, résultant d'un défaut de formation du tube neural au cours du développement embryonnaire. Les racines nerveuses restent intactes, ce qui implique des signaux normaux entre le corps et le cerveau.

La myéloméningiocèle et ses conséquences La myéloméningiocèle est une anomalie congénitale du développement du tube neural qui se manifeste par une fuite de liquide céphalo-rachidien à travers un tube neural ouvert. Cette maladie peut entraîner diverses conséquences graves, comme des troubles des fonctions motrices, de la moelle épinière, etc.

Causes et symptômes de la cèle myéloméningée La cause de la cèle myéloméningée est une violation de l'embryogenèse du tube neural au cours de son développement dès les premiers jours après la fécondation. En conséquence, des crevasses se forment à travers lesquelles le liquide cérébral s'échappe. Les troubles qui en résultent entraînent des modifications pathologiques du système nerveux, des altérations des fonctions motrices et l'apparition d'un syndrome d'agrégation postérieure. Les nourrissons présentent une hypotonie dans les jambes, un faible réflexe de préhension et une faiblesse dans les jambes. Ces signes sont progressifs et peuvent conduire à un handicap.

Les patients atteints de myélomyndocyol présentent souvent également des anomalies au niveau du cerveau, des membres ou de la colonne vertébrale. De plus, en raison du manque de nutriments essentiels à l’organisme, ces enfants peuvent être sujets à l’anémie et à des problèmes immunitaires, qui sont également de graves complications de la migraine.

La myéloméningiocèle est une forme d’anomalie du tube neural qui entraîne un handicap chez de nombreuses personnes. Il existe un trouble congénital dans la formation de la moelle épinière, ainsi que de sa membrane et des méninges situées au-dessus. Elle est souvent associée à des défauts de fermeture des foramens rachidiens reliant le canal de la moelle épinière à ses membranes (ou à la formation et aux membranes adjacentes - syringomyélie). En raison de lésions de la moelle épinière, les fonctions des organes pelviens sont perturbées et un développement psychomoteur parfois retardé se développe. Il existe un risque élevé de complications – pulmonaires, rénales et autres formes de pathologies pendant la période prénatale du développement de l’enfant. Pendant la période postnatale, une intervention chirurgicale est nécessaire.