Миеломенингоцеле (Myelomeningocele)

Миеломенингоцеле е вроден дефект в развитието на невралната тръба, при който има непълно затваряне на гръбначния канал в лумбосакралния отдел на гръбначния стълб.

Това води до изпъкване на менингите на гръбначния мозък и самия гръбначен мозък през гръбначния дефект, образувайки торбовидна изпъкналост. По правило при миеломенингоцеле се наблюдава частична парализа на долните крайници и дисфункция на тазовите органи.

Основният метод за лечение на миеломенингоцеле е операцията - пластика на гръбначния дефект и намаляване на изпъкналостта на мембраните и гръбначния мозък в гръбначния канал. Провежда се и симптоматична терапия за коригиране на нарушените функции. При навременно лечение е възможно значително подобрение на състоянието на пациента.

Миелопатията е резултат от забавяне на развитието на менингите и нервния ствол. Миелографията показва голяма кухина в гръбначния мозък и множество дефекти в дорзалната му повърхност.

Тази патология се характеризира с наличието на вродени дефекти, свързани с гръбначната кухина, неспособността на тъканта на гръбначния мозък да се формира правилно и да съдържа нервна тъкан. Може да се появи в ранна детска възраст или по време на бременност. Менингомиелията е вроден дефект под формата на разцепване на гръбначния мозък над субарахноидалното пространство, в резултат на дефект в образуването на невралната тръба по време на ембрионалното развитие. Нервните коренчета остават непокътнати, което предполага нормални сигнали между тялото и мозъка.

Миеломенингиоцеле и неговите последствия Миеломенингиоцеле е вроден дефект в развитието на невралната тръба, който се проявява като изтичане на цереброспинална течност през отворена неврална тръба. Това заболяване може да доведе до различни сериозни последици, като нарушения на двигателните функции, гръбначния мозък и др.

Причини и симптоми на миеломенингиалното целе Причината за миеломенингеалното целе е нарушение на ембриогенезата на невралната тръба по време на нейното развитие от първите дни след оплождането. В резултат на това се образуват пукнатини, през които изтича мозъчна течност. Възникналите нарушения водят до патологични промени в нервната система, нарушаване на двигателните функции и възникване на синдром на задна агрегация. Бебетата имат хипотония в краката, слаб хватателен рефлекс и слабост в краката. Тези признаци са прогресивни и могат да доведат до увреждане.

Пациентите с миеломиндоциол често също имат дефекти в мозъка, крайниците или гръбначния стълб. В допълнение, поради липсата на основни хранителни вещества за тялото, такива деца могат да бъдат податливи на анемия и проблеми с имунитета, които също са сериозни усложнения на мигрената.

Миеломенингиоцеле е форма на дефект на невралната тръба и причинява увреждане при много хора. Има вродено нарушение във формирането на гръбначния мозък, както и неговата мембрана и мозъчните обвивки, разположени над нея. Често се комбинира с дефекти в затварянето на гръбначните отвори, свързващи канала на гръбначния мозък с неговите мембрани (или съседните образувания и мембрани - сирингомиелия). В резултат на увреждане на гръбначния мозък се нарушават функциите на тазовите органи и понякога се развива забавено психомоторно развитие. Съществува висок риск от усложнения - белодробни, бъбречни и други форми на патология в пренаталния период от развитието на детето. В постнаталния период е необходима хирургична намеса.