Mielomeningocele (mielomeningocele)

Il mielomeningocele è un difetto congenito nello sviluppo del tubo neurale, in cui vi è una chiusura incompleta del canale spinale nella colonna lombosacrale.

Ciò fa sì che le meningi del midollo spinale e il midollo spinale stesso fuoriescano attraverso il difetto spinale, formando un rigonfiamento sacculare. Di norma, con il mielomeningocele si osservano paralisi parziale degli arti inferiori e disfunzione degli organi pelvici.

Il principale metodo di trattamento del mielomeningocele è la chirurgia: chirurgia plastica del difetto spinale e riduzione della protrusione delle membrane e del midollo spinale nel canale spinale. La terapia sintomatica viene eseguita anche per correggere le funzioni compromesse. Con un trattamento tempestivo, è possibile un miglioramento significativo delle condizioni del paziente.

La mielopatia deriva da un ritardo nello sviluppo delle meningi e del tronco nervoso. La mielografia dimostra una grande cavità nel midollo spinale e molteplici difetti nella sua superficie dorsale.

Questa patologia è caratterizzata dalla presenza di difetti congeniti associati alla cavità spinale, dall'incapacità del tessuto del midollo spinale di formarsi correttamente e contenere tessuto nervoso. Può verificarsi durante l'infanzia o durante la gravidanza. La meningomielia è un difetto congenito sotto forma di una rottura del midollo spinale sopra lo spazio subaracnoideo, derivante da un difetto nella formazione del tubo neurale durante lo sviluppo embrionale. Le radici nervose rimangono intatte, il che implica segnali normali tra il corpo e il cervello.

Il mielomeningiocele e le sue conseguenze Il mielomeningiocele è un difetto congenito dello sviluppo del tubo neurale che si manifesta come fuoriuscita di liquido cerebrospinale attraverso un tubo neurale aperto. Questa malattia può portare a varie conseguenze gravi, come disturbi delle funzioni motorie, del midollo spinale, ecc.

Cause e sintomi del cele mielomeningeo La causa del cele mielomeningeo è una violazione dell'embriogenesi del tubo neurale durante il suo sviluppo a partire dai primi giorni dopo la fecondazione. Di conseguenza, si formano delle fessure attraverso le quali fuoriesce il liquido cerebrale. I disturbi risultanti portano a cambiamenti patologici nel sistema nervoso, funzioni motorie compromesse e alla comparsa della sindrome di aggregazione posteriore. I neonati presentano ipotonia alle gambe, debole riflesso di presa e debolezza alle gambe. Questi segni sono progressivi e possono portare alla disabilità.

I pazienti affetti da mielomindociolo spesso presentano anche difetti nel cervello, negli arti o nella colonna vertebrale. Inoltre, a causa della mancanza di nutrienti essenziali per il corpo, questi bambini possono essere soggetti ad anemia e problemi immunitari, che sono anche gravi complicazioni dell'emicrania.

Il mielomeningiocele è una forma di difetto del tubo neurale e causa disabilità in molte persone. Esiste un disturbo congenito nella formazione del midollo spinale, così come nella sua membrana e nelle meningi situate sopra di esso. È spesso combinato con difetti nella chiusura del foro spinale che collega il canale del midollo spinale con le sue membrane (o la formazione e le membrane adiacenti - siringomielia). A causa del danno al midollo spinale, le funzioni degli organi pelvici vengono interrotte e talvolta si sviluppa uno sviluppo psicomotorio ritardato. Esiste un alto rischio di complicazioni – polmonari, renali e altre forme di patologia nel periodo prenatale dello sviluppo del bambino. Nel periodo postnatale è necessario un intervento chirurgico.