(Các) nhiễm sắc thể (Nhiễm sắc thể- + Thể Soma Hy Lạp)

Nhiễm sắc thể là một trong những thành phần chính trong cấu trúc của nhân tế bào. Mỗi nhiễm sắc thể chứa axit deoxyribucleic (DNA) và là phương tiện truyền các đặc điểm di truyền từ cha mẹ sang con cái.

Nhiễm sắc thể được mô tả lần đầu tiên vào cuối thế kỷ 19 bởi nhà sinh vật học người Đức Wilhelm Runge. Ông phát hiện ra rằng trong quá trình phân bào, quá trình hình thành các tế bào sinh dục, nhân tế bào trở nên sáng hơn và dễ nhìn thấy hơn. Runge tin rằng điều này là do sự xuất hiện của nhiễm sắc thể mà ông gọi là Karyorines. Từ này được hình thành từ hai từ tiếng Hy Lạp: "karyon" (lõi) và "kenom" (đuôi).

Nhưng chỉ 20 năm sau, vào năm 1911, nhà di truyền học người Mỹ Thomas Hunt đã đề xuất thuật ngữ “nhiễm sắc thể” để mô tả cấu trúc này. Từ "nhiễm sắc thể" được chọn vì các nhiễm sắc thể trong tế bào thực sự giống như một nhiễm sắc thể - các cơ thể có hình dạng và kích thước khác nhau xoắn và kết nối với nhau trong quá trình phân chia tế bào.

Mỗi nhiễm sắc thể bao gồm hai chuỗi DNA, là một chuỗi xoắn của các đơn vị deoxynucleotide. Các sợi dây đan xen vào nhau tạo thành một loại “sợi dây”. Những sợi này, được gọi là vật liệu dị sắc, tạo thành cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể. Tại các điểm giao nhau của các sợi có những đoạn DNA có ý nghĩa nhất định đối với sự phát triển của cơ thể.

Số lượng nhiễm sắc thể có thể rất lớn