Chromosome(s) (Chromo- + Corps Soma grec)

Les chromosomes sont l'un des principaux éléments de la structure du noyau cellulaire. Chaque chromosome contient de l'acide désoxyribucléique (ADN) et constitue un moyen de transmettre les traits héréditaires des parents à leur progéniture.

Les chromosomes ont été décrits pour la première fois à la fin du XIXe siècle par le biologiste allemand Wilhelm Runge. Il a découvert que pendant la méiose, processus par lequel les cellules sexuelles se forment, les noyaux cellulaires devenaient plus brillants et plus visibles. Runge pensait que cela était dû à l'apparition de chromosomes, qu'il appelait Karyorines. Ce mot est formé de deux mots grecs : « karyon » (noyau) et « kenom » (queue).

Mais seulement 20 ans plus tard, en 1911, le généticien américain Thomas Hunt proposait le terme « chromosome » pour décrire cette structure. Le mot « chromosomie » a été choisi parce que les chromosomes d'une cellule ressemblent vraiment à un chromosome : des corps de formes et de tailles différentes qui se tordent et se connectent pendant la division cellulaire.

Chaque chromosome est constitué de deux brins d'ADN, qui sont une hélice d'unités désoxynucléotidiques. Les fils s'entrelacent les uns avec les autres et forment une sorte de « fil ». Ces brins, appelés matériel hétérochrome, forment la structure de base du chromosome. Aux intersections des brins se trouvent des sections d'ADN qui ont une certaine importance pour le développement de l'organisme.

Le nombre de chromosomes peut grandement