Hội chứng liệt nửa người

Hội chứng liệt nửa người (hội chứng Michoninka; còn gọi là hội chứng Wallenberg-Salens; Dutch amaurosis hemiplegica; Latin amauros - mù, mù + Latin hæmiplegicus - liệt nửa người) là một bệnh di truyền hiếm gặp đặc trưng bởi chứng sợ ánh sáng, yếu cơ, rối loạn thị giác và cảm giác ở cơ thể. chi dưới một bên và rối loạn tiểu não phối hợp liệt nửa người bên đối diện. Nguyên nhân chính gây bệnh là do đột biến gen ATP13A2, nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau và dẫn đến hậu quả sinh hóa tương tự nhau (“đột biến sai lầm” của ty thể). Nguyên nhân di truyền có thể có của hội chứng cũng có thể bao gồm một số phân nhóm của hội chứng Hallervorden-Spath

Hội chứng liệt nửa người (AHS), hay hội chứng Hilleland, là một bệnh không đồng nhất về mặt di truyền hiếm gặp do đột biến gen mã hóa protein chuyển hóa tyrosine kinase của tế bào thần kinh của võng mạc và não và dẫn đến sự phát triển của bệnh võng mạc sắc tố tiến triển.