Dermal degenerativ melanose, eller melanocytisk metaplasi, er en gruppe af pigmenterede dermatoser karakteriseret ved øget spredning af melanindannende celler i det basale lag af epidermis og fremkomsten af dysmorfe melanocytter, der indeholder atypiske melanosomer. Disse omfatter raceleform nævus, pigmenteret nævus type OIV, melanom fra pigmenteret nævus, borderline pigmentær melasma, xeroderma pigmentosum, fokal intraepitelial paraneoplastisk melanorrhea, vitiligo-lignende leukdysplastisk melanose. Patogenesen af melanose er som følger. Mild irritation af det basale lag af epidermis fører til differentiering af dårligt differentierede hyperkrome celler langs vejen for keratinocytprækursorer i de basale lag af epidermis (Ravens syndrom). Øget differentiering af progenitorceller bliver til syncytial kutan melanomatose. Når det er ufuldstændigt fjernet, forbliver øer af melanogen epidermis i den pigmentære type pigmentær dystrofi (melana) eller områder med cellulær melanin degeneration (vitiliga). Borderline melasma pigmentosa er karakteriseret ved øget eksponering for UV-stråling og en autoimmun mekanisme. Patologisk proliferation af epidermale melanocytter og udseendet af unormale melanocytter bidrager til hyperpigmentering.