Melanose av dermis degenerative

Dermal degenerativ melanose, eller melanocytisk metaplasi, er en gruppe pigmenterte dermatoser karakterisert ved økt spredning av melanin-dannende celler i basallaget av epidermis og utseendet av dysmorfe melanocytter som inneholder atypiske melanosomer. Disse inkluderer raceleform nevus, pigmentert nevus type OIV, melanom fra pigmentert nevus, borderline pigmentær melasma, xeroderma pigmentosum, fokal intraepitelial paraneoplastisk melanoré, vitiligo-lignende leukedysplastisk melanose. Patogenesen til melanose er som følger. Mild irritasjon av det basale laget av epidermis fører til differensiering av dårlig differensierte hyperkrome celler langs banen til keratinocyttforløpere i de basale lagene av overhuden (Ravens syndrom). Økt differensiering av progenitorceller blir til syncytial kutan melanomatose. Når det er ufullstendig fjernet, forblir øyer med melanogen epidermis i pigmenttypen pigmentdystrofi (melana) eller områder med cellulær melanin degenerasjon (vitiliga). Borderline melasma pigmentosa er preget av økt eksponering for UV-stråling og en autoimmun mekanisme. Patologisk spredning av epidermale melanocytter og utseendet til unormale melanocytter bidrar til hyperpigmentering.