Myositis ossificans progressiv multiplex (myositis ossificans progressiva multiplex) er en sjælden arvelig sygdom karakteriseret ved progressiv aflejring af knoglevæv i muskler, sener og ledbånd.
Det viser sig først i barndommen i en alder af 3-5 år i form af ossifikation af musklerne i ryg, nakke og skulderbælte. Gradvist spreder processen sig til andre muskelgrupper, hvilket fører til betydelig begrænsning af ledmobilitet og handicap.
Årsagerne til sygdommen er ikke helt klare. Den arvelige karakter af patologien antages at være forbundet med en mutation i ACVR1-genet.
Diagnosen er baseret på det kliniske billede, røntgendata og biopsi af de berørte muskler. Behandlingen er hovedsageligt symptomatisk og rettet mod at opretholde ledfunktionen. Prognosen er alvorlig på grund af sygdommens konstante progression.
Ossification myositis er en inflammatorisk proces af skeletmuskler, hvor de bliver tættere på grund af aflejring af uorganiske forbindelser i dem. Dette fører til begrænset mobilitet og smerte. Hos børn og unge viser denne sygdom sig ofte i ungdomsårene, hvor kroppen hurtigt vokser og udvikler sig.