Міозит осифікуючий множинний прогресуючий (myositis ossificans progressiva multiplex) - рідкісне спадкове захворювання, що характеризується прогресуючим відкладенням кісткової тканини в м'язах, сухожиллях і зв'язках.
Вперше проявляється у дитинстві у віці 3-5 років у вигляді осифікації м'язів спини, шиї та плечового поясу. Поступово процес поширюється на інші групи м'язів, що призводить до значного обмеження рухливості суглобів та інвалідизації.
Причини захворювання остаточно не зрозумілі. Передбачається спадковий характер патології, пов'язаний із мутацією гена ACVR1.
Діагностика ґрунтується на клінічній картині, даних рентгенографії та біопсії уражених м'язів. Лікування в основному симптоматичне та спрямоване на підтримку функції суглобів. Прогноз серйозний через неухильне прогресування захворювання.
Міозит осифікації – це запальний процес скелетних м'язів, у якому вони ущільнюються з допомогою відкладення у яких неорганічних сполук. Це призводить до обмеження їхньої рухливості та хворобливих відчуттів. У дітей та підлітків ця недуга найчастіше проявляється у підлітковому віці, коли організм інтенсивно росте та формується.