Miositis Osificante Progresiva Múltiple

La miositis osificante múltiple progresiva (miositis osificante múltiple progresiva) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por el depósito progresivo de tejido óseo en músculos, tendones y ligamentos.

Aparece por primera vez en la infancia, entre los 3 y los 5 años, en forma de osificación de los músculos de la espalda, el cuello y la cintura escapular. Poco a poco, el proceso se extiende a otros grupos de músculos, lo que provoca una limitación significativa de la movilidad articular y discapacidad.

Las causas de la enfermedad no están del todo claras. Se supone que la naturaleza hereditaria de la patología está asociada con una mutación en el gen ACVR1.

El diagnóstico se basa en el cuadro clínico, los datos radiológicos y la biopsia de los músculos afectados. El tratamiento es principalmente sintomático y tiene como objetivo mantener la función articular. El pronóstico es grave debido a la progresión constante de la enfermedad.

La miositis por osificación es un proceso inflamatorio de los músculos esqueléticos, en el que se vuelven más densos debido al depósito de compuestos inorgánicos en ellos. Esto conduce a movilidad limitada y dolor. En niños y adolescentes, esta enfermedad a menudo se manifiesta en la adolescencia, cuando el cuerpo crece y se desarrolla rápidamente.