Myositis Ossifizierendes progressives Multiple

Myositis ossificans progressive multiplex (Myositis ossificans progressiva multiplex) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine fortschreitende Ablagerung von Knochengewebe in Muskeln, Sehnen und Bändern gekennzeichnet ist.

Sie manifestiert sich erstmals im Kindesalter im Alter von 3-5 Jahren in Form einer Verknöcherung der Rücken-, Nacken- und Schultergürtelmuskulatur. Allmählich breitet sich der Prozess auf andere Muskelgruppen aus, was zu einer erheblichen Einschränkung der Gelenkbeweglichkeit und Behinderung führt.

Die Ursachen der Krankheit sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass die erbliche Natur der Pathologie mit einer Mutation im ACVR1-Gen zusammenhängt.

Die Diagnose basiert auf dem klinischen Bild, Röntgendaten und einer Biopsie der betroffenen Muskeln. Die Behandlung erfolgt hauptsächlich symptomatisch und zielt auf die Aufrechterhaltung der Gelenkfunktion ab. Die Prognose ist aufgrund des stetigen Krankheitsverlaufs ernst.

Ossifikationsmyositis ist ein entzündlicher Prozess der Skelettmuskulatur, bei dem diese aufgrund der Ablagerung anorganischer Verbindungen in ihnen dichter wird. Dies führt zu eingeschränkter Beweglichkeit und Schmerzen. Bei Kindern und Jugendlichen manifestiert sich diese Krankheit häufig im Jugendalter, wenn der Körper schnell wächst und sich entwickelt.