Myositis Ossifying Progresif Multipel

Myositis ossificans progresif multipleks (myositis ossificans progresif multipleks) adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan deposisi jaringan tulang secara progresif di otot, tendon, dan ligamen.

Pertama kali muncul pada masa kanak-kanak pada usia 3-5 tahun berupa pengerasan otot-otot punggung, leher, dan korset bahu. Secara bertahap, proses ini menyebar ke kelompok otot lain, menyebabkan keterbatasan mobilitas sendi dan kecacatan yang signifikan.

Penyebab penyakit ini belum sepenuhnya jelas. Sifat patologi yang diturunkan diasumsikan terkait dengan mutasi pada gen ACVR1.

Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis, data sinar-X dan biopsi otot yang terkena. Pengobatan terutama bersifat simtomatik dan ditujukan untuk mempertahankan fungsi sendi. Prognosisnya serius karena perkembangan penyakit yang stabil.

Myositis osifikasi adalah proses inflamasi otot rangka, di mana otot menjadi lebih padat karena pengendapan senyawa anorganik di dalamnya. Hal ini menyebabkan mobilitas terbatas dan rasa sakit. Pada anak-anak dan remaja, penyakit ini sering muncul pada masa remaja, saat tubuh sedang tumbuh dan berkembang pesat.