Miosite Ossificante Multipla Progressiva

La miosite ossificante progressiva multiplex (miosite ossificante progressiva multiplex) è una rara malattia ereditaria caratterizzata dalla progressiva deposizione di tessuto osseo nei muscoli, nei tendini e nei legamenti.

Appare per la prima volta durante l'infanzia all'età di 3-5 anni sotto forma di ossificazione dei muscoli della schiena, del collo e del cingolo scapolare. A poco a poco, il processo si diffonde ad altri gruppi muscolari, portando a una significativa limitazione della mobilità articolare e della disabilità.

Le cause della malattia non sono del tutto chiare. Si presume che la natura ereditaria della patologia sia associata a una mutazione nel gene ACVR1.

La diagnosi si basa sul quadro clinico, sui dati radiografici e sulla biopsia dei muscoli interessati. Il trattamento è principalmente sintomatico e mira a mantenere la funzione articolare. La prognosi è grave a causa della progressione costante della malattia.

La miosite da ossificazione è un processo infiammatorio dei muscoli scheletrici, in cui diventano più densi a causa della deposizione di composti inorganici in essi. Ciò porta a mobilità limitata e dolore. Nei bambini e negli adolescenti, questa malattia si manifesta spesso nell'adolescenza, quando il corpo cresce e si sviluppa rapidamente.