Osifikující progresivní mnohočetná myositida

Progresivní multiplex myositis ossificans (myositis ossificans progressiva multiplex) je vzácné dědičné onemocnění charakterizované progresivním ukládáním kostní tkáně ve svalech, šlachách a vazech.

Poprvé se objevuje v dětství ve věku 3-5 let ve formě osifikace svalů zad, krku a ramenního pletence. Postupně se proces šíří do dalších svalových skupin, což vede k výraznému omezení kloubní pohyblivosti a invaliditě.

Příčiny onemocnění nejsou zcela jasné. Předpokládá se, že dědičná povaha patologie souvisí s mutací v genu ACVR1.

Diagnostika je založena na klinickém obrazu, rentgenových datech a biopsii postižených svalů. Léčba je převážně symptomatická a zaměřená na udržení funkce kloubu. Prognóza je vážná vzhledem k trvalé progresi onemocnění.

Osifikační myositida je zánětlivý proces kosterních svalů, při kterém se stávají hustšími v důsledku ukládání anorganických sloučenin v nich. To vede k omezení pohyblivosti a bolesti. U dětí a dospívajících se toto onemocnění často projevuje v dospívání, kdy tělo rychle roste a vyvíjí se.