Myosite Ossifiante Progressive Multiple

La myosite ossifiante progressive multiplex (myosite ossifiante progressive multiplex) est une maladie héréditaire rare caractérisée par un dépôt progressif de tissu osseux dans les muscles, les tendons et les ligaments.

Elle apparaît pour la première fois dans l'enfance, entre 3 et 5 ans, sous forme d'ossification des muscles du dos, du cou et de la ceinture scapulaire. Progressivement, le processus s'étend à d'autres groupes musculaires, entraînant une limitation significative de la mobilité articulaire et un handicap.

Les causes de la maladie ne sont pas tout à fait claires. Le caractère héréditaire de la pathologie serait associé à une mutation du gène ACVR1.

Le diagnostic repose sur le tableau clinique, les données radiologiques et la biopsie des muscles affectés. Le traitement est principalement symptomatique et vise à maintenir la fonction articulaire. Le pronostic est sérieux en raison de la progression constante de la maladie.

La myosite à ossification est un processus inflammatoire des muscles squelettiques, dans lequel ils deviennent plus denses en raison du dépôt de composés inorganiques. Cela conduit à une mobilité limitée et à des douleurs. Chez les enfants et les adolescents, cette maladie se manifeste souvent à l'adolescence, lorsque le corps grandit et se développe rapidement.