Myositis Ossifying Progressive Multiple

Myositis ossificans progressiv multiplex (myositis ossificans progressiva multiplex) er en sjelden arvelig sykdom karakterisert ved progressiv avsetning av beinvev i muskler, sener og leddbånd.

Det vises først i barndommen i en alder av 3-5 år i form av ossifikasjon av musklene i rygg, nakke og skulderbelte. Gradvis sprer prosessen seg til andre muskelgrupper, noe som fører til betydelig begrensning av leddmobilitet og funksjonshemming.

Årsakene til sykdommen er ikke helt klare. Den arvelige karakteren til patologien antas å være assosiert med en mutasjon i ACVR1-genet.

Diagnosen er basert på det kliniske bildet, røntgendata og biopsi av de berørte musklene. Behandlingen er hovedsakelig symptomatisk og rettet mot å opprettholde leddfunksjonen. Prognosen er alvorlig på grunn av den jevne utviklingen av sykdommen.

Ossifikasjonsmyositt er en inflammatorisk prosess i skjelettmuskulaturen, der de blir tettere på grunn av avsetning av uorganiske forbindelser i dem. Dette fører til begrenset bevegelighet og smerte. Hos barn og ungdom viser denne sykdommen seg ofte i ungdomsårene, når kroppen vokser og utvikler seg raskt.