Myositis csontosodó progresszív többszörös

A myositis ossificans progresszív multiplex (myositis ossificans progressiva multiplex) egy ritka örökletes betegség, amelyet a csontszövet progresszív lerakódása jellemez az izmokban, inakban és szalagokban.

Gyermekkorban, 3-5 éves korban jelentkezik először a hát, a nyak és a vállöv izomzatának csontosodása formájában. Fokozatosan a folyamat más izomcsoportokra is átterjed, ami az ízületi mobilitás jelentős korlátozásához és fogyatékosságához vezet.

A betegség okai nem teljesen tisztázottak. A patológia örökletes természete feltételezhetően az ACVR1 gén mutációjával függ össze.

A diagnózis a klinikai képen, a röntgenfelvételeken és az érintett izmok biopsziáján alapul. A kezelés főként tüneti jellegű, és az ízületi funkció fenntartására irányul. A prognózis komoly a betegség folyamatos progressziója miatt.

A csontosodási izomgyulladás a vázizmok gyulladásos folyamata, amelyben a bennük lévő szervetlen vegyületek lerakódása miatt sűrűsödnek. Ez mozgáskorlátozottsághoz és fájdalomhoz vezet. Gyermekeknél és serdülőknél ez a betegség gyakran serdülőkorban jelentkezik, amikor a szervezet gyorsan növekszik és fejlődik.