Miosite Ossificante Progressiva Múltipla

A miosite ossificante progressiva multiplex (miosite ossificante progressiva multiplex) é uma doença hereditária rara caracterizada pela deposição progressiva de tecido ósseo nos músculos, tendões e ligamentos.

Aparece pela primeira vez na infância, aos 3-5 anos de idade, na forma de ossificação dos músculos das costas, pescoço e cintura escapular. Gradualmente, o processo se espalha para outros grupos musculares, levando a uma limitação significativa da mobilidade articular e à incapacidade.

As causas da doença não são totalmente claras. Presume-se que a natureza hereditária da patologia esteja associada a uma mutação no gene ACVR1.

O diagnóstico é baseado no quadro clínico, dados radiográficos e biópsia dos músculos afetados. O tratamento é principalmente sintomático e visa manter a função articular. O prognóstico é grave devido à progressão constante da doença.

A miosite de ossificação é um processo inflamatório dos músculos esqueléticos, no qual eles se tornam mais densos devido à deposição de compostos inorgânicos neles. Isso leva à mobilidade limitada e à dor. Em crianças e adolescentes, esta doença geralmente se manifesta na adolescência, quando o corpo está crescendo e se desenvolvendo rapidamente.