Progressives supranukleäres Parese-Syndrom

Das progressive supranakuläre Parese-Syndrom (CIPPS) des Richard-Stills-Oliszewski-Syndroms, auch bekannt als Steele-Syndrom, ist ein autosomal-rezessiv vererbtes degeneratives neurologisches Syndrom. Es ist durch einen langsam fortschreitenden Beginn und anhaltende trockene Augen, Schielen und Schielen gekennzeichnet

Das progressive supranukleäre Parese-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch den Verlust der Muskelkontrolle im Oberkörper gekennzeichnet ist. Dies führt zu einer beeinträchtigten Bewegungskoordination, Schwäche sowie einer Verschlechterung des Hör- und Sehvermögens. Die Krankheit wurde nach der Personengruppe benannt, bei der sie erstmals beschrieben wurde. Und obwohl die Krankheit bereits vor mehr als hundert Jahren beschrieben wurde, bleibt ihre genaue Ursache unklar.

Klinisch manifestiert sich die Krankheit schleichend. Patienten können die ersten Symptome bereits im Kindesalter bemerken. Darunter: Muskelschwäche, Kopfschmerzen, Seh- und Hörstörungen, Schlaf- und Appetitstörungen. Im Laufe der Zeit entwickeln die Patienten schwere Koordinations- und Mobilitätsprobleme. Einige Patienten können sich jedoch bis zu normal fühlen