Colangitis intrahepática primaria

La colangitis intrahepática primaria es una inflamación de los conductos biliares intrahepáticos no asociada con obstrucción mecánica.

Causas:

  1. Infecciones (virales, bacterianas, fúngicas)
  2. Enfermedades autoinmunes (cirrosis biliar primaria)
  3. Toxinas
  4. Isquemia

Síntomas:

  1. Ictericia
  2. Dolor en el hipocondrio derecho.
  3. Fiebre
  4. Picazón en la piel

Diagnóstico:

  1. Análisis de sangre (enzimas hepáticas elevadas)
  2. Imágenes (ultrasonido, resonancia magnética, CPRE)

Tratamiento:

  1. antibióticos
  2. corticosteroides
  3. Drogas coleréticas
  4. En caso de cirrosis - trasplante de hígado

El pronóstico con tratamiento oportuno es favorable. En etapas avanzadas, puede desarrollarse cirrosis hepática.



La colangitis intrahepática primaria (CICH) es una enfermedad independiente del tracto biliar, que se desarrolla en la mayoría de los casos sin provocar factores externos. Se caracteriza por frecuentes lesiones inflamatorias de las partes proximal y distal del tracto biliar (duodeno, conducto biliar), así como una disminución reactiva del sistema inmunológico del cuerpo. Si la membrana mucosa de la vesícula biliar está incluida en el proceso patológico, entonces se trata de colelitiasis de origen primario intrahepático (CGD).

_1. Causas_

La causa de la CIPP se identifica por las características anatómicas del conducto biliar, que contribuyen a la alteración crónica de la función de drenaje de los conductos biliares como resultado de: * hipocinesia del sistema biliar; * colestasis; * discinesia de los conductos biliares y pancreáticos. * Cambios funcionales como alteración de la contractilidad de la vesícula biliar y la sección excretora del sistema biliar. En el proceso de inflamación como síndrome sistémico, la pared de los conductos biliares se bloquea: * obstrucción morfofuncional provocada por cálculos de colesterol y pigmentos, cambios en el tejido fibroso, cicatrices cténicas y dilatación de los conductos biliares. 2. patogenia

En la patogénesis de la CIPP, como en cualquier patología crónica, se encuentra el síndrome dismetabólico, en cuyo contexto se desarrolla una disminución de la resistencia a la acción de microbios patógenos: bacterias o virus, lo que conduce a un proceso inflamatorio infeccioso (un diagrama de alteración El estado inmunológico en humanos se puede encontrar AQUÍ). No es el menor papel en el surgimiento.