Cholangite Intrahépatique Primaire

La cholangite intrahépatique primitive est une inflammation des voies biliaires intrahépatiques non associée à une obstruction mécanique.

Causes :

1. Infections (virales, bactériennes, fongiques)
2. Maladies auto-immunes (cirrhose biliaire primitive)
3. Toxines
4. Ischémie

Symptômes:

1. Jaunisse
2. Douleur dans l'hypocondre droit
3. Fièvre
4. La peau qui gratte

Diagnostique:

1. Tests sanguins (enzymes hépatiques élevées)
2. Imagerie (échographie, IRM, CPRE)

Traitement:

1. Antibiotiques
2. Corticostéroïdes
3. Médicaments cholérétiques
4. En cas de cirrhose – transplantation hépatique

Le pronostic avec un traitement rapide est favorable. Aux stades avancés, une cirrhose du foie peut se développer.

La cholangite intrahépatique primitive (CICH) est une maladie indépendante des voies biliaires, qui se développe dans la plupart des cas sans provoquer de facteurs externes. Elle se caractérise par des lésions inflammatoires fréquentes des parties proximales et distales des voies biliaires (duodénum, ​​voies biliaires), ainsi qu'une diminution réactive du système immunitaire de l'organisme. Si la membrane muqueuse de la vésicule biliaire est incluse dans le processus pathologique, il s'agit alors d'une lithiase biliaire d'origine primaire intrahépatique (CGD).

_1. Causes_

La cause du CIPP est identifiée par les caractéristiques anatomiques des voies biliaires, qui contribuent à une perturbation chronique de la fonction de drainage des voies biliaires en raison de : * une hypokinésie du système biliaire ; * cholestase ; * dyskinésie des voies biliaires et pancréatiques. * Modifications fonctionnelles telles qu'une violation de la contractilité de la vésicule biliaire et de la section excrétrice du système biliaire. Au cours du processus d'inflammation en tant que syndrome systémique, la paroi des voies biliaires est bloquée : * obstruction morphofonctionnelle causée par des calculs de cholestérol et de pigmentation, des modifications du tissu fibreux, des cicatrices cténiques et une dilatation des voies biliaires. 2. Pathogenèse

Dans la pathogenèse du CIPP, comme dans toute pathologie chronique, réside le syndrome dysmétabolique, dans le contexte duquel se développe une diminution de la résistance à l'action des microbes pathogènes : des bactéries ou des virus, ce qui conduit à un processus infectieux-inflammatoire (un schéma d'altération le statut immunitaire chez l’homme peut être trouvé ICI.). Pas le moindre rôle dans l'émergence