Disminución cromosómica

La disminución cromosómica es una enfermedad hereditaria que se manifiesta en una disminución del número de cromosomas en las células humanas. Normalmente, un cuerpo humano sano tiene 23 pares de cromosomas, pero con la disminución de la cromatina pueden aparecer mutaciones, lo que conduce a una disminución en el número de cromosomas a 20 pares o menos. Puede causar una variedad de síntomas, como retraso en el desarrollo físico y mental, problemas visuales, auditivos y del habla, y otros problemas de salud.

Una de las razones de la disminución de los cromosomas es una mutación en el gen SRY, responsable del desarrollo sexual en los hombres. Con una mutación en este gen, los cromosomas pueden unirse, lo que finalmente conduce a una disminución. Además, puede producirse una disminución debido a la exposición a radiación, productos químicos u otros factores.

La dilatación cromosómica se puede diagnosticar mediante pruebas genéticas o un análisis de sangre. El tratamiento depende de los síntomas del paciente y puede incluir terapia con medicamentos o