Намаляването на хромозомите е наследствено заболяване, което се проявява в намаляване на броя на хромозомите в човешките клетки. Обикновено здравото човешко тяло има 23 двойки хромозоми, но с намаляване на хроматина могат да се появят мутации, което води до намаляване на броя на хромозомите до 20 двойки или по-малко. Може да причини различни симптоми, като забавено физическо и умствено развитие, проблеми със зрението, слуха и говора и други здравословни проблеми.
Една от причините за намаляване на хромозомите е мутация в гена SRY, който е отговорен за сексуалното развитие при мъжете. При мутация в този ген хромозомите могат да се слепят, което в крайна сметка води до намаляване. Също така намаляването може да възникне поради излагане на радиация, химикали или други фактори.
Хромозомната дилатация може да бъде диагностицирана с помощта на генетични тестове или кръвен тест. Лечението зависи от симптомите на пациента и може да включва лекарствена терапия или