Diminuição cromossômica

A diminuição cromossômica é uma doença hereditária que se manifesta na diminuição do número de cromossomos nas células humanas. Normalmente, um corpo humano saudável possui 23 pares de cromossomos, mas com a diminuição da cromatina podem aparecer mutações, o que leva a uma diminuição do número de cromossomos para 20 pares ou menos. Pode causar uma variedade de sintomas, como atraso no desenvolvimento físico e mental, problemas visuais, auditivos e de fala e outros problemas de saúde.

Uma das razões para a diminuição dos cromossomos é uma mutação no gene SRY, responsável pelo desenvolvimento sexual nos homens. Com uma mutação neste gene, os cromossomos podem ficar juntos, o que acaba levando à diminuição. Além disso, a diminuição pode ocorrer devido à exposição à radiação, produtos químicos ou outros fatores.

A dilatação cromossômica pode ser diagnosticada por meio de testes genéticos ou de sangue. O tratamento depende dos sintomas do paciente e pode incluir terapia medicamentosa ou