Síndrome de Gilbert-Meilengracht

El síndrome de Gilbert-Meulengracht es un síndrome caracterizado por un aumento anormal del nivel de bilirrubina en sangre. Gilbert-Meilengracht está asociado con ciertos genes y se hereda de forma autosómica recesiva. La enfermedad de Gilbert puede ser leve o parecerse a la ictericia. También puede ir acompañado de otros síntomas como debilidad, fatiga, dolor de cabeza, etc. El síndrome de Gilbert Meulenghrt provoca niveles anormalmente elevados de bilirrubina, un pigmento amarillo en la sangre que se forma como resultado de la degradación de la hemoglobina. Los pacientes con síndrome de Gilbert tienen problemas para eliminar la bilirrubina del hígado a la sangre, lo que provoca su acumulación en el cuerpo. Un aumento en los niveles de bilirrubina puede causar una variedad de síntomas y signos, como coloración amarillenta de la piel, esclerótica de los ojos, membranas mucosas y orina y heces con ictericia. Los síntomas pueden variar

El síndrome de Gilbert-Meulengrcht (GMS) es una bilirrubinuria benigna hereditaria, que se manifiesta únicamente por un aumento paroxístico del nivel de bilirrubina indirecta en la sangre, debido a la actividad patológica de las enzimas del hígado y la vesícula biliar. Factores etiológicos: defecto metabólico hereditario, tríada de Gilbert, morfología de la herencia: un signo de críptido.