Sindrom Gilbert-Meilengracht

Sindrom Gilbert-Meulengracht adalah sindrom yang ditandai dengan peningkatan abnormal kadar bilirubin dalam darah. Gilbert-Meilengracht dikaitkan dengan gen tertentu dan diwariskan secara resesif autosom. Penyakit Gilbert bisa ringan atau menyerupai penyakit kuning. Bisa juga disertai gejala lain seperti lemas, lelah, sakit kepala, dll. Sindrom Gilbert Meulenghrt menyebabkan peningkatan kadar bilirubin yang tidak normal, pigmen kuning dalam darah yang terbentuk akibat pemecahan hemoglobin. Pasien dengan sindrom Gilbert memiliki masalah dalam membersihkan bilirubin dari hati ke dalam darah, yang menyebabkan penumpukannya di dalam tubuh. Peningkatan kadar bilirubin dapat menimbulkan berbagai gejala dan tanda, seperti kulit menguning, sklera mata, selaput lendir, serta urin dan feses menjadi kuning. Gejalanya mungkin berbeda-beda

Sindrom Gilbert-Meulengrcht (GMS) adalah bilirubinuria jinak herediter, yang dimanifestasikan hanya oleh peningkatan paroksismal kadar bilirubin tidak langsung dalam darah, karena aktivitas patologis enzim hati dan kandung empedu. Faktor etiologi: keturunan, cacat metabolisme, triad Gilbert, morfologi hereditas - tanda cryptid.