Síndrome de Gilbert-Meilengracht

A síndrome de Gilbert-Meulengracht é uma síndrome caracterizada por um aumento anormal do nível de bilirrubina no sangue. Gilbert-Meilengracht está associado a certos genes e é herdado de forma autossômica recessiva. A doença de Gilbert pode ser leve ou assemelhar-se à icterícia. Também pode ser acompanhada por outros sintomas, como fraqueza, fadiga, dor de cabeça, etc. A síndrome de Gilbert Meullengrcht causa níveis anormalmente elevados de bilirrubina, um pigmento amarelo no sangue que é formado como resultado da degradação da hemoglobina. Pacientes com síndrome de Gilbert têm problemas para eliminar a bilirrubina do fígado para o sangue, o que leva ao seu acúmulo no corpo. Um aumento nos níveis de bilirrubina pode causar uma variedade de sintomas e sinais, como amarelecimento da pele, esclera dos olhos, membranas mucosas e icterícia na urina e nas fezes. Os sintomas podem variar

A síndrome de Gilbert-Meulengrcht (SGM) é uma bilirrubinúria hereditária benigna, manifestada apenas por um aumento paroxístico do nível de bilirrubina indireta no sangue, devido à atividade patológica das enzimas do fígado e da vesícula biliar. Fatores etiológicos: defeito hereditário, metabólico, tríade de Gilbert, morfologia da hereditariedade - sinal de criptídeo.