Zespół Gilberta-Meilenrachta

Zespół Gilberta-Meulengrachta to zespół charakteryzujący się nieprawidłowym wzrostem poziomu bilirubiny we krwi. Gilbert-Meilenracht jest powiązany z określonymi genami i jest dziedziczony w sposób autosomalny recesywny. Choroba Gilberta może być łagodna lub przypominać żółtaczkę. Mogą mu także towarzyszyć inne objawy, takie jak osłabienie, zmęczenie, ból głowy itp. Zespół Gilberta Meulenhrta powoduje nienormalnie podwyższony poziom bilirubiny, żółtego pigmentu we krwi, który powstaje w wyniku rozkładu hemoglobiny. Pacjenci z zespołem Gilberta mają problemy z usuwaniem bilirubiny z wątroby do krwi, co prowadzi do jej gromadzenia się w organizmie. Wzrost poziomu bilirubiny może powodować różnorodne objawy przedmiotowe i podmiotowe, takie jak zażółcenie skóry, twardówki oczu, błon śluzowych oraz żółtaczka moczu i stolca. Objawy mogą się różnić

Zespół Gilberta-Meulengrchta (GMS) to dziedziczna łagodna bilirubinuria, objawiająca się jedynie napadowym wzrostem poziomu bilirubiny pośredniej we krwi, na skutek patologicznej aktywności enzymów wątrobowych i pęcherzyka żółciowego. Czynniki etiologiczne: dziedziczna, wada metaboliczna, triada Gilberta, morfologia dziedziczności - objaw kryptydy.