Gilbert-Meilengracht-Syndrom

Das Gilbert-Meulengracht-Syndrom ist ein Syndrom, das durch einen abnormalen Anstieg des Bilirubinspiegels im Blut gekennzeichnet ist. Gilbert-Meilengracht ist mit bestimmten Genen verbunden und wird autosomal-rezessiv vererbt. Die Gilbert-Krankheit kann mild verlaufen oder einer Gelbsucht ähneln. Es kann auch von anderen Symptomen wie Schwäche, Müdigkeit, Kopfschmerzen usw. begleitet sein. Das Gilbert-Meullengrcht-Syndrom führt zu einem ungewöhnlich erhöhten Bilirubinspiegel, einem gelben Farbstoff im Blut, der durch den Abbau von Hämoglobin entsteht. Patienten mit Gilbert-Syndrom haben Probleme, Bilirubin aus der Leber ins Blut zu leiten, was zu einer Anreicherung im Körper führt. Ein Anstieg des Bilirubinspiegels kann eine Vielzahl von Symptomen und Anzeichen hervorrufen, wie z. B. eine Gelbfärbung der Haut, der Sklera der Augen, der Schleimhäute sowie Gelbsucht im Urin und Stuhl. Die Symptome können variieren

Das Gilbert-Meulengracht-Syndrom (GMS) ist eine erblich bedingte gutartige Bilirubinurie, die sich nur durch einen paroxysmalen Anstieg des indirekten Bilirubinspiegels im Blut aufgrund der pathologischen Aktivität von Leber- und Gallenblasenenzymen äußert. Ätiologische Faktoren: erblich bedingt, Stoffwechseldefekt, Gilbert-Trias, Morphologie der Vererbung – ein Zeichen einer Kryptide.