Жильбера-Мейленграхта Синдром

Жільбера-Мейленграхта – це синдром, який характеризується аномальним підвищенням рівня білірубіну в крові. Жільбера-Майленграхт пов'язаний з певними генами і успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Хвороба Жільбер може протікати в легкій формі або нагадувати жовтяницю. Вона також може супроводжуватися іншими симптомами, такими як слабкість, втома, головний біль та ін. Синдром Жільбер Мейленгрхта викликає аномально підвищений рівень білірубіну, жовтого пігменту в крові, який утворюється в результаті розпаду гемоглобіну. У пацієнтів із синдромом Жильбера є проблеми з виведенням білірубіну з печінки до крові, що призводить до його накопичення в організмі. Збільшення рівня білірубіну може викликати різні симптоми та ознаки, такі як пожовтіння шкіри, склер очей, слизових оболонок та жовтяничний колір сечі та калу. Симптоми можуть змінюватись

Жильбера-Мейленгрхта синдром (ЖМС) - спадкова доброякісна білірубінурія, що проявляється лише приступоподібним підвищенням вмісту в крові непрямого білірубіну, внаслідок патологічної активності ферментів печінки та жовчного міхура. Етіологічні чинники: спадковий, обмінний дефект, тріада Жільбера, морфологія спадковості – ознака криптиду.