Gilbert-Meilengracht syndrom

Gilbert-Meulengracht syndrom er et syndrom karakteriseret ved en unormal stigning i niveauet af bilirubin i blodet. Gilbert-Meilengracht er forbundet med visse gener og nedarves på en autosomal recessiv måde. Gilberts sygdom kan være mild eller ligne gulsot. Det kan også være ledsaget af andre symptomer såsom svaghed, træthed, hovedpine osv. Gilbert Meulenghrt syndrom forårsager unormalt forhøjede niveauer af bilirubin, et gult pigment i blodet, der dannes som følge af nedbrydningen af ​​hæmoglobin. Patienter med Gilberts syndrom har problemer med at fjerne bilirubin fra leveren til blodet, hvilket fører til dets ophobning i kroppen. En stigning i bilirubinniveauer kan forårsage en række symptomer og tegn, såsom gulfarvning af huden, sklera i øjnene, slimhinder og gulsott urin og afføring. Symptomerne kan variere

Gilbert-Meulengrcht syndrom (GMS) er en arvelig godartet bilirubinuri, der kun manifesteres af en paroxysmal stigning i niveauet af indirekte bilirubin i blodet på grund af den patologiske aktivitet af lever- og galdeblæreenzymer. Ætiologiske faktorer: arvelig, metabolisk defekt, Gilberts triade, arvelighedsmorfologi - et tegn på en kryptid.