Sindrome di Gilbert-Meilengracht

La sindrome di Gilbert-Meulengracht è una sindrome caratterizzata da un aumento anomalo dei livelli di bilirubina nel sangue. Gilbert-Meilengracht è associato ad alcuni geni ed è ereditato con modalità autosomica recessiva. La malattia di Gilbert può essere lieve o assomigliare all'ittero. Può anche essere accompagnata da altri sintomi come debolezza, affaticamento, mal di testa, ecc. La sindrome di Gilbert Meullengrcht provoca livelli anormalmente elevati di bilirubina, un pigmento giallo nel sangue che si forma a seguito della rottura dell'emoglobina. I pazienti con la sindrome di Gilbert hanno problemi a trasportare la bilirubina dal fegato nel sangue, il che porta al suo accumulo nel corpo. Un aumento dei livelli di bilirubina può causare una serie di sintomi e segni, come ingiallimento della pelle, della sclera degli occhi, delle mucose, urina e feci itteriche. I sintomi possono variare

La sindrome di Gilbert-Meulengrcht (GMS) è una bilirubinuria ereditaria benigna, che si manifesta solo con un aumento parossistico del livello di bilirubina indiretta nel sangue, dovuto all'attività patologica degli enzimi del fegato e della colecisti. Fattori eziologici: ereditario, difetto metabolico, triade di Gilbert, morfologia dell'ereditarietà - un segno di un criptide.