吉尔伯特-梅伦格拉赫特综合征

吉尔伯特-莫伦格拉赫特综合征是一种以血液中胆红素水平异常升高为特征的综合征。 Gilbert-Meilengracht 与某些基因相关，并以常染色体隐性方式遗传。吉尔伯特病可能是轻微的或类似于黄疸。它还可能伴有其他症状，如虚弱、疲劳、头痛等。吉尔伯特·莫伦格赫特综合征会导致胆红素水平异常升高，胆红素是血液中因血红蛋白分解而形成的黄色色素。吉尔伯特综合征患者无法将胆红素从肝脏清除到血液中，从而导致胆红素在体内积聚。胆红素水平升高会引起多种症状和体征，例如皮肤、眼睛巩膜、粘膜发黄以及黄疸尿和大便。症状可能有所不同

Gilbert-Meulengrcht 综合征 (GMS) 是一种遗传性良性胆红素尿症，仅表现为由于肝脏和胆囊酶的病理活性导致血液中间接胆红素水平阵发性升高。病因学因素：遗传、代谢缺陷、吉尔伯特三联征、遗传形态-隐性的标志。