Gilbert-Meilengracht syndrom

Gilbert-Meulengrachts syndrom är ett syndrom som kännetecknas av en onormal ökning av bilirubinnivåerna i blodet. Gilbert-Meilengracht är associerad med vissa gener och ärvs på ett autosomalt recessivt sätt. Gilberts sjukdom kan vara mild eller likna gulsot. Det kan också åtföljas av andra symtom som svaghet, trötthet, huvudvärk etc. Gilbert Meulenghrts syndrom orsakar onormalt förhöjda nivåer av bilirubin, ett gult pigment i blodet som bildas som ett resultat av nedbrytningen av hemoglobin. Patienter med Gilberts syndrom har problem med att ta bort bilirubin från levern till blodet, vilket leder till att det ansamlas i kroppen. En ökning av bilirubinnivåerna kan orsaka en mängd olika symtom och tecken, såsom gulfärgning av huden, sklera i ögonen, slemhinnor och gulsott urin och avföring. Symtomen kan variera

Gilbert-Meulengrchts syndrom (GMS) är en ärftlig godartad bilirubinuri, som endast manifesteras av en paroxysmal ökning av nivån av indirekt bilirubin i blodet, på grund av den patologiska aktiviteten av lever- och gallblåsanzymer. Etiologiska faktorer: ärftlig, metabolisk defekt, Gilberts triad, ärftlighetsmorfologi - ett tecken på en kryptid.