Синдром на Gilbert-Meilengracht

Синдромът на Gilbert-Meulengracht е синдром, характеризиращ се с необичайно повишаване на нивото на билирубин в кръвта. Gilbert-Meilengracht е свързан с определени гени и се унаследява по автозомно-рецесивен начин. Болестта на Гилбърт може да бъде лека или да наподобява жълтеница. Може да бъде придружено и от други симптоми като слабост, умора, главоболие и др. Синдромът на Gilbert Meulenghrt причинява необичайно повишени нива на билирубин, жълт пигмент в кръвта, който се образува в резултат на разграждането на хемоглобина. Пациентите със синдром на Гилбърт имат проблеми с изчистването на билирубина от черния дроб в кръвта, което води до натрупването му в тялото. Повишаването на нивата на билирубина може да причини различни симптоми и признаци, като пожълтяване на кожата, склерите на очите, лигавиците и жълтеникава урина и изпражнения. Симптомите могат да варират

Синдромът на Gilbert-Meulengrcht (GMS) е наследствена доброкачествена билирубинурия, проявяваща се само чрез пароксизмално повишаване на нивото на индиректния билирубин в кръвта, дължащо се на патологичната активност на ензимите на черния дроб и жлъчния мехур. Етиологични фактори: наследственост, метаболитен дефект, триада на Гилбърт, морфология на наследствеността - признак на криптид.