Σύνδρομο Gilbert-Meilengracht

Το σύνδρομο Gilbert-Meulengracht είναι ένα σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογική αύξηση των επιπέδων χολερυθρίνης στο αίμα. Ο Gilbert-Meilengracht σχετίζεται με ορισμένα γονίδια και κληρονομείται με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο. Η νόσος του Gilbert μπορεί να είναι ήπια ή να μοιάζει με ίκτερο. Μπορεί επίσης να συνοδεύεται από άλλα συμπτώματα όπως αδυναμία, κόπωση, πονοκέφαλο κ.λπ. Το σύνδρομο Gilbert Meullengrcht προκαλεί ασυνήθιστα αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης, μιας κίτρινης χρωστικής στο αίμα που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της διάσπασης της αιμοσφαιρίνης. Οι ασθενείς με σύνδρομο Gilbert αντιμετωπίζουν προβλήματα με την απομάκρυνση της χολερυθρίνης από το ήπαρ στο αίμα, γεγονός που οδηγεί στη συσσώρευσή της στον οργανισμό. Η αύξηση των επιπέδων χολερυθρίνης μπορεί να προκαλέσει μια ποικιλία συμπτωμάτων και σημείων, όπως κιτρίνισμα του δέρματος, του σκληρού χιτώνα των ματιών, των βλεννογόνων και ίκτερο ούρων και κοπράνων. Τα συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν

Το σύνδρομο Gilbert-Meulengrcht (GMS) είναι μια κληρονομική καλοήθης χολερυθρινουρία, που εκδηλώνεται μόνο με παροξυσμική αύξηση του επιπέδου της έμμεσης χολερυθρίνης στο αίμα, λόγω της παθολογικής δραστηριότητας των ενζύμων του ήπατος και της χοληδόχου κύστης. Αιτιολογικοί παράγοντες: κληρονομικό, μεταβολικό ελάττωμα, τριάδα του Gilbert, μορφολογία κληρονομικότητας - σημάδι κρυπτοειδούς.