Hội chứng Gilbert-Meilengracht

Hội chứng Gilbert-Meulengracht là một hội chứng đặc trưng bởi sự gia tăng bất thường nồng độ bilirubin trong máu. Gilbert-Meilengracht có liên quan đến một số gen nhất định và được di truyền theo kiểu lặn nhiễm sắc thể thường. Bệnh Gilbert có thể nhẹ hoặc giống bệnh vàng da. Nó cũng có thể đi kèm với các triệu chứng khác như suy nhược, mệt mỏi, đau đầu, v.v. Hội chứng Gilbert Meulengrcht gây ra nồng độ bilirubin tăng cao bất thường, một sắc tố màu vàng trong máu được hình thành do sự phân hủy của huyết sắc tố. Bệnh nhân mắc hội chứng Gilbert gặp vấn đề trong việc loại bỏ bilirubin từ gan vào máu, dẫn đến sự tích tụ bilirubin trong cơ thể. Sự gia tăng nồng độ bilirubin có thể gây ra nhiều triệu chứng và dấu hiệu khác nhau, chẳng hạn như vàng da, củng mạc mắt, màng nhầy, nước tiểu và phân vàng da. Các triệu chứng có thể khác nhau

Hội chứng Gilbert-Meulengrcht (GMS) là một bệnh bilirubin niệu lành tính di truyền, chỉ biểu hiện bằng sự gia tăng kịch phát nồng độ bilirubin gián tiếp trong máu, do hoạt động bệnh lý của các enzym gan và túi mật. Yếu tố căn nguyên: di truyền, khiếm khuyết về trao đổi chất, bộ ba Gilbert, hình thái di truyền - dấu hiệu của bệnh cryptid.