ギルバート・マイレングラハト症候群

ギルバート・ミューレングラハト症候群は、血液中のビリルビン濃度の異常な増加を特徴とする症候群です。ギルバート・マイレングラハトは特定の遺伝子と関連しており、常染色体劣性遺伝します。ギルバート病は軽度の場合もあれば、黄疸に似た場合もあります。また、衰弱、疲労、頭痛などの他の症状を伴うこともあります。ギルバート・ミューレンハルト症候群は、ヘモグロビンの分解の結果として形成される血液中の黄色の色素であるビリルビンのレベルの異常な上昇を引き起こします。ギルバート症候群の患者は、肝臓から血液中にビリルビンを除去するのに問題があり、それが体内にビリルビンを蓄積させます。ビリルビンレベルの上昇は、皮膚の黄色化、目の強膜、粘膜、尿や便の黄疸など、さまざまな症状や兆候を引き起こす可能性があります。症状は異なる場合があります

ギルバート・ミューレングリヒト症候群 (GMS) は遺伝性の良性ビリルビン尿症で、肝臓および胆嚢の酵素の病理学的活性による、血中の間接ビリルビンレベルの発作性上昇によってのみ現れます。病因：遺伝、代謝異常、ギルバートトライアド、遺伝の形態 - 未確認の兆候。