血小板無力症

血小板減少症、または血小板減少性紫斑病は、重要な器官や皮膚の小血管の後毛細血管の免疫関連の輸血抵抗性化生です。

名前はギリシャ語の「thrombōs」（糸、糸）、つまり「血栓が足りない」に由来しています。この病気には、毛細管中毒症、自己免疫性「血栓性紫斑病」、出血性血管炎など、いくつかの同義語があります。高齢者の場合、この病気はメサンギウムのフィブリノイド破壊と呼ばれる場合があります。

この病気にはいくつかの形態があり、そのうちの 1 つはヴェルホフ病 (自己免疫性溶血性尿毒症症候群、AIGUS) と呼ばれます。

免疫化学の観点から見ると、血小板症は血液凝固系の止血成分、つまり膜またはその膜（グロブリンまたは抗原）の欠損または欠陥です。

臨床像 \ この病気の診断徴候には、主に若年期の患者に見られる皮膚や粘膜の出血が含まれます。この病気が「ボトキン病」と呼ばれているのは偶然ではありません。上記の病状のこの形態の出血は患者の目の下に局在しています。通常、それらはピンク色のつぼみの特徴を持っています。

出血は通常、下唇の下、鼻の下側、頬や歯茎の粘膜に発生します。通常の食中毒とは異なり、ボトキン病は嘔吐だけでなく、赤みがかった軟便も伴います。排泄物に血液が含まれると、ショック状態を引き起こすリスクが大幅に増加します。外部的には、急性ポルフィリン症の兆候は、痔核で「環状」になった 2 つの対称的な下肢、たとえばふくらはぎである可能性があります。ボトキン病の古典的な出血部位が特定される

血小板減少症は、血液中の血小板濃度の大幅な減少です。それは皮膚や粘膜の出血、出血として現れます。内出血や患者の死亡などの重大な結果につながる可能性があります。これは、たとえば自己免疫疾患が原因で発生する可能性があります。

失血の増加に関連する病気は、多くの場合、慢性的な血小板数の欠乏を伴います。その中には、血友病A、遺伝性フォンヴィレブランド因子欠損症、血小板単球シリーズなどがあります。

血小板症にはさまざまな種類があり、遺伝子変異、薬物、または自己免疫プロセスによって引き起こされる可能性があります。