Thrombocytasthénie

La thrombocytopénie, ou purpura thrombocytopénique, est une métaplasie immuno-réfractaire aux transfusions des postcapillaires des petits vaisseaux des organes vitaux et de la peau.

Le nom vient du grec « thrombōs » (fil, fil) - « pas assez de caillots ». La maladie a plusieurs synonymes : toxicose capillaire, « purpura thrombotique » auto-immune, vascularite hémorragique. Chez les personnes âgées, la maladie peut être appelée destruction fibrinoïde du mésangium.

Il existe plusieurs formes de la maladie, l'une d'elles est appelée maladie de Werlhof (syndrome hémolytique et urémique auto-immune, AIGUS).

Du point de vue de l'immunochimie, la thrombocytopathie est une déficience ou un défaut des composants hémostatiques du système de coagulation sanguine, c'est-à-dire la membrane ou sa membrane (globuline ou antigène).

Tableau clinique \ Les signes diagnostiques de la maladie comprennent des hémorragies sur la peau et les muqueuses, que l'on retrouve chez les patients principalement pendant la période juvénile. Ce n’est pas un hasard si la maladie est appelée « maladie de Botkin » : les hémorragies sous cette forme de la pathologie mentionnée ci-dessus sont localisées sous les yeux du patient. Ils ont généralement le caractère de boutons roses.

Les hémorragies se situent généralement sous la lèvre inférieure, sous le nez, sur la muqueuse des joues et des gencives. Contrairement aux intoxications alimentaires ordinaires, la maladie de Botkin s'accompagne non seulement de vomissements, mais également de selles molles et rougeâtres. La présence de sang dans les excréments augmente considérablement le risque de développer un état de choc. Extérieurement, un signe de porphyrie aiguë peut être deux membres inférieurs symétriques, par exemple des mollets, « annelés » d'hémorroïdes. La localisation classique des hémorragies de la maladie de Botkin est déterminée

La thrombocytopénie est une diminution significative de la concentration de plaquettes dans le sang. Elle se manifeste par des hémorragies sur la peau et les muqueuses, des saignements ; peut entraîner des conséquences graves telles qu'une hémorragie interne, voire la mort du patient. Cela peut se produire, par exemple, en raison d'une maladie auto-immune.

Les maladies associées à une perte de sang accrue s'accompagnent souvent d'un déficit chronique du nombre de plaquettes. Parmi eux figurent l'hémophilie A, le déficit héréditaire en facteur von Willebrand et la série plaquettes-monocytes.

Il existe différents types de thrombocytopathies, qui peuvent être causées par des mutations génétiques, des médicaments ou des processus auto-immuns.