Trombocitastenia

A trombocitopenia, ou púrpura trombocitopênica, é uma metaplasia refratária à transfusão relacionada ao sistema imunológico de pós-capilares em pequenos vasos de órgãos vitais e da pele.

O nome vem do grego “thrombōs” (fio, fio) – “coágulos insuficientes”. A doença tem vários sinônimos: toxicose capilar, “púrpura trombótica” autoimune, vasculite hemorrágica. Em pessoas idosas, a doença pode ser chamada de destruição fibrinóide do mesângio.

Existem várias formas da doença, uma delas é chamada de doença de Werlhof (síndrome hemolítico-urêmica autoimune, AIGUS).

Do ponto de vista da imunoquímica, a trombocitopatia é uma deficiência ou defeito nos componentes hemostáticos do sistema de coagulação sanguínea, ou seja, a membrana ou sua membrana (globulina ou antígeno).

Quadro clínico \ Os ​​sinais diagnósticos da doença incluem hemorragias na pele e nas mucosas, que ocorrem em pacientes principalmente no período juvenil. Não é por acaso que a doença é chamada de “doença de Botkin”: as hemorragias nesta forma da patologia acima mencionada estão localizadas sob os olhos do paciente. Eles normalmente têm o caráter de botões rosa.

As hemorragias geralmente estão localizadas sob o lábio inferior, ao longo da parte inferior do nariz, na membrana mucosa das bochechas e gengivas. Ao contrário da intoxicação alimentar comum, a doença de Botkin é acompanhada não apenas por vômitos, mas também por fezes moles e avermelhadas. A presença de sangue nos excrementos aumenta significativamente o risco de desenvolver um estado de choque. Externamente, um sinal de porfiria aguda pode ser duas extremidades inferiores simétricas, por exemplo, panturrilhas, “rodeadas” de hemorróidas. A localização clássica das hemorragias na doença de Botkin é determinada

A trombocitopenia é uma diminuição significativa na concentração de plaquetas no sangue. Manifesta-se como hemorragias na pele e mucosas, sangramento; pode levar a consequências graves, como hemorragia interna e até a morte do paciente. Isso pode acontecer, por exemplo, devido a uma doença autoimune.

As doenças associadas ao aumento da perda de sangue são frequentemente acompanhadas por uma deficiência crônica na contagem de plaquetas. Entre eles estão a hemofilia A, a deficiência hereditária do fator von Willebrand e a série plaquetas-monócitos.

Existem diferentes tipos de trombocitopatias, que podem ser causadas por mutações genéticas, medicamentos ou processos autoimunes.