Тромбоцитастенія

Тромбоцитопенія, або тромбоцитопенічна пурпура – ​​це імунообумовлена ​​трансфузійно-рефрактерна метаплазія посткапілярів у дрібних судинах життєво важливих органів та шкіри.

Назва походить від грецького "thrombōs" (нитка, нитка) - "недостатньо згустків". Захворювання має кілька синонімів: капіляротоксикоз, аутоімунна «тромботична пурпура», геморагічний васкуліт. У людей похилого віку хвороба може називатися фібриноїдною деструкцією мезангіуму.

Існує кілька форм захворювання, одна з них зветься хворобою Верльгофа (аутоімунний гемолітико-уремічний синдром, АІГУС).

З точки зору імунохімії, тромбоцитопатія є недостатністю або дефектом гемостатичних компонентів системи згортання крові, тобто мембрани або її оболонки (глобуліну або антигену).

Клінічна картина До діагностичних ознак захворювання відносяться геморагії на шкірі та слизових, які виявляються у пацієнтів переважно в ювенільному періоді. Хворобу невипадково називають «хворобою Боткіна»: геморагії за цієї форми вищезгаданої патології локалізуються під очима пацієнта. Як правило, вони мають характер рожевих шишок.

Геморагії зазвичай розташовуються під нижньою губою, на нижній стороні носа, на слизовій щік і ясен. На відміну від звичайного харчового отруєння, хвороба Боткіна супроводжується не лише блювотою, а й рідким випорожненням червоного кольору. Наявність крові в екскрементах помітно збільшує небезпеку розвитку шокового стану. Зовнішньо ознакою гострої порфірії можуть бути дві симетричні «окільцювані» геморами нижні кінцівки, наприклад, ікри. Класичне розташування геморагій для хвороби Боткіна визначається

Тромбоцитопенія – це значне зниження концентрації тромбоцитів у крові. Вона проявляється крововиливами на шкірі та слизових оболонках, кровотечами; може призвести до серйозних наслідків, таких як внутрішня кровотеча та навіть смерть пацієнта. Це може статися, наприклад, через аутоімунне порушення.

Хвороби, пов'язані із підвищеною втратою крові, часто супроводжуються хронічним дефіцитом кількості тромбоцитів. Серед них можна виділити гемофілію A, спадковий дефіцит фактора Віллебранда та тромбоцитарно-моноцитарний ряд.

Існують різні типи тромбоцитопатій, які можуть бути спричинені генетичними мутаціями, лікарськими препаратами чи аутоімунними процесами.