Trombositastenia

Trombositopenia, atau purpura trombositopenik, adalah metaplasia pascakapiler refrakter transfusi terkait kekebalan pada pembuluh kecil organ vital dan kulit.

Nama ini berasal dari bahasa Yunani "trombos" (benang, benang) - "tidak cukup gumpalan". Penyakit ini memiliki beberapa sinonim: toksikosis kapiler, “purpura trombotik” autoimun, vaskulitis hemoragik. Pada orang tua, penyakit ini bisa disebut kerusakan fibrinoid pada mesangium.

Ada beberapa bentuk penyakitnya, salah satunya disebut penyakit Werlhof (autoimmune hemolytic-uremic syndrome, AIGUS).

Dari sudut pandang imunokimia, trombositopati adalah kekurangan atau cacat pada komponen hemostatik sistem pembekuan darah, yaitu membran atau membrannya (globulin atau antigen).

Gambaran klinis\ Tanda-tanda diagnostik penyakit ini meliputi perdarahan pada kulit dan selaput lendir, yang ditemukan pada pasien terutama pada masa remaja. Bukan kebetulan bahwa penyakit ini disebut "penyakit Botkin": perdarahan dalam bentuk patologi yang disebutkan di atas terlokalisasi di bawah mata pasien. Mereka biasanya memiliki karakter kuncup berwarna merah muda.

Perdarahan biasanya terletak di bawah bibir bawah, di sepanjang bagian bawah hidung, di selaput lendir pipi dan gusi. Berbeda dengan keracunan makanan biasa, penyakit Botkin tidak hanya disertai muntah, tetapi juga tinja encer dan berwarna kemerahan. Kehadiran darah dalam tinja secara signifikan meningkatkan risiko terjadinya syok. Secara eksternal, tanda porfiria akut dapat berupa dua ekstremitas bawah yang simetris, misalnya betis, “dilingkari” wasir. Lokasi klasik perdarahan pada penyakit Botkin ditentukan

Trombositopenia adalah penurunan signifikan konsentrasi trombosit dalam darah. Ini memanifestasikan dirinya sebagai pendarahan pada kulit dan selaput lendir, pendarahan; dapat menyebabkan konsekuensi serius seperti pendarahan internal dan bahkan kematian pasien. Hal ini bisa terjadi misalnya karena kelainan autoimun.

Penyakit yang berhubungan dengan peningkatan kehilangan darah sering kali disertai dengan kekurangan jumlah trombosit yang kronis. Diantaranya adalah hemofilia A, defisiensi faktor von Willebrand herediter, dan seri trombosit-monosit.

Ada berbagai jenis trombositopati, yang dapat disebabkan oleh mutasi genetik, obat-obatan, atau proses autoimun.