Trombocitoastenia

La trombocitopenia, o porpora trombocitopenica, è una metaplasia immuno-correlata refrattaria alle trasfusioni dei postcapillari nei piccoli vasi degli organi vitali e della pelle.

Il nome deriva dal greco “thrombōs” (filo, filo) - “non abbastanza grumi”. La malattia ha diversi sinonimi: tossicosi capillare, “porpora trombotica” autoimmune, vasculite emorragica. Nelle persone anziane, la malattia può essere chiamata distruzione fibrinoide del mesangio.

Esistono diverse forme della malattia, una di queste è chiamata malattia di Werlhof (sindrome emolitico-uremica autoimmune, AIGUS).

Dal punto di vista dell'immunochimica, la trombocitopatia è una carenza o un difetto dei componenti emostatici del sistema di coagulazione del sangue, cioè della membrana o della sua membrana (globulina o antigene).

Quadro clinico \ I segni diagnostici della malattia comprendono emorragie sulla pelle e sulle mucose, che si riscontrano nei pazienti principalmente nel periodo giovanile. Non è un caso che la malattia sia chiamata “malattia di Botkin”: le emorragie in questa forma della patologia sopra menzionata sono localizzate sotto gli occhi del paziente. In genere hanno il carattere di boccioli rosa.

Le emorragie si localizzano solitamente sotto il labbro inferiore, lungo la parte inferiore del naso, sulla mucosa delle guance e delle gengive. A differenza delle normali intossicazioni alimentari, la malattia di Botkin è accompagnata non solo da vomito, ma anche da feci molli e rossastre. La presenza di sangue negli escrementi aumenta significativamente il rischio di sviluppare uno stato di shock. Esternamente, un segno di porfiria acuta può essere due estremità inferiori simmetriche, ad esempio i polpacci, "circondati" da emorroidi. Viene determinata la localizzazione classica delle emorragie per la malattia di Botkin

La trombocitopenia è una diminuzione significativa della concentrazione delle piastrine nel sangue. Si manifesta con emorragie sulla pelle e sulle mucose, sanguinamento; può portare a conseguenze gravi come emorragie interne e persino la morte del paziente. Ciò può accadere, ad esempio, a causa di una malattia autoimmune.

Le malattie associate ad una maggiore perdita di sangue sono spesso accompagnate da una carenza cronica della conta piastrinica. Tra questi figurano l'emofilia A, il deficit ereditario del fattore von Willebrand e la serie piastrine-monociti.

Esistono diversi tipi di trombocitopatie, che possono essere causate da mutazioni genetiche, farmaci o processi autoimmuni.