Trombocytasteni

Trombocytopeni, eller trombocytopenisk purpura, er en immunrelatert transfusjonsrefraktær metaplasi av postkapillærer i små kar av vitale organer og hud.

Navnet kommer fra det greske "thrombōs" (tråd, tråd) - "ikke nok blodpropper". Sykdommen har flere synonymer: kapillær toksisose, autoimmun "trombotisk purpura," hemorragisk vaskulitt. Hos eldre mennesker kan sykdommen kalles fibrinoid ødeleggelse av mesangium.

Det finnes flere former for sykdommen, en av dem kalles Werlhofs sykdom (autoimmunt hemolytisk-uremisk syndrom, AIGUS).

Fra immunkjemiens synspunkt er trombocytopati en mangel eller defekt i de hemostatiske komponentene i blodkoagulasjonssystemet, det vil si membranen eller dens membran (globulin eller antigen).

Klinisk bilde \ Diagnostiske tegn på sykdommen inkluderer blødninger på hud og slimhinner, som finnes hos pasienter hovedsakelig i ungdomsperioden. Det er ingen tilfeldighet at sykdommen kalles "Botkins sykdom": blødninger i denne formen for den ovennevnte patologien er lokalisert under pasientens øyne. De har vanligvis karakteren av rosa knopper.

Blødninger er vanligvis plassert under underleppen, langs undersiden av nesen, på slimhinnen i kinnene og tannkjøttet. I motsetning til vanlig matforgiftning, er Botkins sykdom ikke bare ledsaget av oppkast, men også av løs, rødlig avføring. Tilstedeværelsen av blod i ekskrementer øker risikoen for å utvikle sjokktilstand betydelig. Eksternt kan et tegn på akutt porfyri være to symmetriske underekstremiteter, for eksempel kalver, "ringet" med hemorroider. Den klassiske plasseringen av blødninger for Botkins sykdom bestemmes

Trombocytopeni er en signifikant reduksjon i konsentrasjonen av blodplater i blodet. Det manifesterer seg som blødninger på hud og slimhinner, blødning; kan føre til alvorlige konsekvenser som indre blødninger og til og med pasientens død. Dette kan for eksempel skje på grunn av en autoimmun lidelse.

Sykdommer assosiert med økt blodtap er ofte ledsaget av en kronisk mangel i antall blodplater. Blant dem er hemofili A, arvelig von Willebrand-faktormangel og blodplate-monocyttserier.

Det finnes forskjellige typer trombocytopatier, som kan være forårsaket av genetiske mutasjoner, medikamenter eller autoimmune prosesser.