Suy giảm tiểu cầu

Giảm tiểu cầu, hay ban xuất huyết giảm tiểu cầu, là một dị sản kháng truyền máu liên quan đến miễn dịch của các mao mạch sau trong các mạch nhỏ của các cơ quan quan trọng và da.

Cái tên này xuất phát từ tiếng Hy Lạp “huyết khối” (sợi, sợi) - “không đủ cục máu đông”. Bệnh có nhiều từ đồng nghĩa: nhiễm độc mao mạch, ban xuất huyết huyết khối tự miễn, viêm mạch máu xuất huyết. Ở người lớn tuổi, căn bệnh này có thể được gọi là sự phá hủy fibrinoid của mesangium.

Có một số dạng bệnh, một trong số đó được gọi là bệnh Werlhof (hội chứng tan máu-tăng urê máu tự miễn, AIGUS).

Theo quan điểm của hóa học miễn dịch, bệnh huyết khối là sự thiếu hụt hoặc khiếm khuyết các thành phần cầm máu của hệ thống đông máu, tức là màng hoặc màng của nó (globulin hoặc kháng nguyên).

Hình ảnh lâm sàng \ Dấu hiệu chẩn đoán của bệnh bao gồm xuất huyết trên da và niêm mạc, gặp ở bệnh nhân chủ yếu ở thời kỳ vị thành niên. Không phải ngẫu nhiên mà căn bệnh này được gọi là “bệnh Botkin”: xuất huyết ở dạng bệnh lý nêu trên khu trú dưới mắt bệnh nhân. Chúng thường có đặc điểm là nụ hồng.

Xuất huyết thường nằm ở dưới môi dưới, dọc theo mặt dưới mũi, trên màng nhầy của má và nướu. Không giống như ngộ độc thực phẩm thông thường, bệnh Botkin không chỉ đi kèm với nôn mửa mà còn kèm theo phân lỏng, màu đỏ. Sự hiện diện của máu trong phân làm tăng đáng kể nguy cơ phát triển trạng thái sốc. Bên ngoài, dấu hiệu của bệnh rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính có thể là hai chi dưới đối xứng nhau, chẳng hạn như bắp chân, “có vòng” bị bệnh trĩ. Vị trí xuất huyết kinh điển của bệnh Botkin được xác định



Giảm tiểu cầu là sự giảm đáng kể nồng độ tiểu cầu trong máu. Biểu hiện là xuất huyết ở da và niêm mạc, chảy máu; có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng như chảy máu trong và thậm chí tử vong cho bệnh nhân. Điều này có thể xảy ra, ví dụ, do rối loạn tự miễn dịch.

Các bệnh liên quan đến mất máu tăng thường đi kèm với sự thiếu hụt mãn tính về số lượng tiểu cầu. Trong số đó có bệnh Hemophilia A, thiếu yếu tố von Willebrand di truyền và chuỗi bạch cầu đơn nhân tiểu cầu.

Có nhiều loại bệnh lý huyết khối khác nhau, có thể do đột biến gen, thuốc hoặc quá trình tự miễn dịch.